Enoksaparyna sodowa do wstrzykiwań – przeciwzakrzepowa i przeciwzakrzepowa, nr CAS: {{0}}.2ml:2000AxaIU(20mg), 0,4ml:4000AxaIU (40 mg), 0,6 ml: 6000 AxaIU (60 mg), 0,8 ml: 8000 AxaIU (80 mg), 10 ml: 100 000 AxaIU (1 g)

Nazwa chemiczna: enoksaparyna sodowa. Jest to rodzaj niskocząsteczkowej heparyny sodowej. Jest to sól sodowa siarczanowanych glukozaminoglikanów, otrzymywana w wyniku alkalicznej degradacji pochodnej estru benzylowego heparyny z błony śluzowej jelit świni.

Formuła strukturalna:

w którym n= 1~21; R= -H lub -SO3Na; R1= -H lub -SO3Na lub COCH3;

R2=-H, R3= -CO2Na lub R2= -CO2Na, R3=-H.

Masa cząsteczkowa: Wagowo średnia masa cząsteczkowa mieści się w zakresie od 3500 do 5500 daltonów.

[Nieruchomości]

Przezroczysty, bezbarwny do bladożółtego roztwór.

[Wskazania]

● Profilaktyka żylnych chorób zakrzepowo-zatorowych (zapobieganie tworzeniu się zakrzepów krwi w żyłach), w szczególności tych, które mogą być związane z zabiegami ortopedycznymi lub ogólnymi.

● Leczenie ustalonej zakrzepicy żył głębokich, z lub bez zatorowości płucnej (ZP), bez ciężkich objawów medycznych, z wyłączeniem ZP, która może wymagać leczenia trombolitycznego lub zabiegu chirurgicznego.

● Leczenie niestabilnej dusznicy bolesnej i zawału mięśnia sercowego bez załamka Q, podawane jednocześnie z aspiryną.

● Zapobieganie tworzeniu się zakrzepów w krążeniu pozaustrojowym podczas hemodializy.

● Leczenie ostrego zawału mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST, leczenie trombolityczne lub przezskórna interwencja wieńcowa (PCI).

[Wytrzymałość]

{{0}},4 ml: 4000 AxaIU; 0,6 ml: 6000 AxaIU

[Podawanie i dawkowanie]

1 mg (0,01 ml) enoksaparyny sodowej odpowiada w przybliżeniu 100 j.m. aktywności anty-Xa (100 AXa j.m.).

Enoksaparynę sodową należy podawać głęboko podskórnie w profilaktyce żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, leczeniu zakrzepicy żył głębokich, leczeniu niestabilnej dławicy piersiowej i zawału mięśnia sercowego bez załamka Q oraz drogą donaczyniową podczas hemodializy w krążeniu pozaustrojowym; w leczeniu ostrego zawału mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST enoksaparynę sodową podaje się początkowo dożylnie, a następnie głęboko podskórnie.

Nie wstrzykiwać drogą domięśniową.

Technika iniekcji podskórnej:

Ampułko-strzykawki są gotowe do użycia. Pęcherzyków powietrza ze strzykawki nie należy usuwać przed wstrzyknięciem. Wstrzyknięcie podskórne najlepiej wykonać, gdy pacjent leży na plecach. Enoksaparynę sodową podaje się w tkankę podskórną przednio-bocznej lub tylno-bocznej ściany brzucha, naprzemiennie po lewej i prawej stronie. Igłę należy wprowadzić na całej długości prostopadle, a nie stycznie, w fałd skórny utworzony między kciukiem a palcem wskazującym. Ten fałd skórny należy trzymać przez cały czas wstrzyknięcia.

Technika wstrzyknięcia dożylnego wyłącznie w leczeniu ostrego zawału mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST:

W przypadku podawania enoksaparyny sodowej przez linię dożylną nie należy jej mieszać ani podawać jednocześnie z innymi lekami. Aby uniknąć możliwego zmieszania enoksaparyny z innymi lekami, wybrany dostęp dożylny należy przepłukać wystarczającą ilością roztworu soli fizjologicznej lub roztworu dekstrozy przed i po dożylnym podaniu enoksaparyny w bolusie w celu oczyszczenia portu leku. Enoksaparynę można bezpiecznie podawać z normalnym roztworem soli fizjologicznej (0,9 procent) lub 5-procentową dekstrozą w wodzie.

Początkowe podanie dożylne 3000 AXa j.m.:

Trzymaj w strzykawce 3000 AXa IU (0,3 ml) enoksaparyny i usuń zbędny płyn. Wstrzyknąć bolus 3000 AXa IU bezpośrednio do żyły dożylnej.

Dodatkowy bolus dożylny do przezskórnej interwencji wieńcowej (PCI):

U pacjentów leczonych przez przezskórną interwencję wieńcową (PCI), jeśli ostatnie podskórne podanie enoksaparyny miało miejsce ponad 8 godzin przed napełnieniem balonu, należy podać dodatkowy bolus dożylny 30 AXa j.m./kg enoksaparyny.

W celu zapewnienia dokładności wstrzykiwania małej objętości zaleca się rozcieńczenie leku do 300 AXa IU/ml.

Aby uzyskać roztwór 300 AXa j.m./ml za pomocą ampułko-strzykawki z enoksaparyną sodową 6000 AXa j.m., zaleca się użycie worka infuzyjnego o pojemności 50 ml (tj. dekstrozy w wodzie) w następujący sposób:

Za pomocą strzykawki pobrać 30 ml z worka infuzyjnego i wyrzucić płyn. Wstrzyknąć całą zawartość ampułko-strzykawki zawierającej 6000 AXa j.m. enoksaparyny sodowej do pozostałych 20 ml worka. Delikatnie wymieszaj zawartość torebki. Pobrać wymaganą objętość rozcieńczonego roztworu za pomocą strzykawki do wstrzyknięcia dożylnego.

Po zakończeniu rozcieńczania objętość do wstrzyknięcia można obliczyć za pomocą następującego wzoru [objętość rozcieńczonego roztworu (ml) {{0}} masa ciała pacjenta (kg) × 0,1] lub korzystając z poniższej tabeli. Zaleca się przygotowanie rozcieńczenia bezpośrednio przed użyciem.

[Nazwa]

Nazwa ogólna: zastrzyk sodowy enoksaparyny

● Jedyny LWMH jest zalecany przez ACC, ESC i CSC do leczenia UA i NSTEMI.

● Jedyny LWMH jest zatwierdzony do leczenia STEMI.

● Jedyna sól sodowa enoksaparyny, która jest zgodna z normą EP 8.{1}} i posiada patent na proces w UE i USA w Chinach.

● Zgodnie z charakterystyką struktury t oryginalnego leku Lovenox/Clexane, w porównaniu z innymi lekami generycznymi, YINUOJIA ma najwyższą biologicznie równoważną i specyficzną wartość aktywności anty-FXa/anty-FIIa. Przy niskim ryzyku krwawienia i wysokim bezpieczeństwie.

● Uzyskał specjalne wsparcie projektu rozwoju nowej medycyny od rady stanowej oraz nagrodę za wybitne osiągnięcia patentu stanowego na wynalazek, leki klasy B Narodowego ubezpieczenia medycznego, podstawowe leki w niektórych prowincjach i miastach.

Postać dawkowania: Zastrzyk

Specyfikacja: {{0}}.4 ml: 4000 AxaIU; 0,6 ml: 6000 AxaIU

[Wskazanie]

1. Profilaktyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, zwłaszcza zakrzepicy związanej z zabiegami chirurgii ortopedycznej lub ogólnej.

2. Leczenie ustalonej choroby zakrzepowo-zatorowej żył głębokich z lub bez zatorowości płucnej.

3. Zapobieganie tworzeniu się zakrzepów w krążeniu pozaustrojowym podczas hemodializy.

4. Leczenie ostrej niestabilnej dławicy piersiowej i zawału mięśnia sercowego bez załamka Q, podawane jednocześnie z aspiryną.

Leczenie ostrego zawału mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST za pomocą leków trombolitycznych lub w skojarzeniu z przezskórną interwencją wieńcową (PCI).

profil firmy

Hangzhou Jiuyuan Genetic Engineering Co., Ltd. to krajowe przedsiębiorstwo high-tech specjalizujące się w badaniach i rozwoju, produkcji i sprzedaży leków inżynierii genetycznej, produktów ortopedycznych i leków chemicznych. Firma powstała w grudniu 1993 roku. Jako członek Hangzhou East China Pharmaceutical Group Holding Co., Ltd. jest jedną z pierwszych firm farmaceutycznych inżynierii genetycznej, która powstała w prowincji Zhejiang, a nawet w całym kraju.

Jiuyuan Gene wyznaje koncepcję „traktowania inżynierii genetycznej jako przewodnika i przyczyniania się do zdrowia ludzkiego”, odważnie wprowadzając innowacje i dążąc do doskonałości. W październiku 1996 roku firma przejęła inicjatywę w pomyślnym opracowaniu i uprzemysłowieniu specjalnego leku wzmacniającego białe krwinki - Jilifen (rhG-CSF), przełamując monopol rynkowy amerykańskich i japońskich producentów i zyskując reputację „pierwszego chińskiego zastrzyku”. Od ponad dwóch dekad Jiuyuan Gene sukcesywnie wprowadza na rynek serie produktów Ji Lifen, Ji Pai Lin, Ji Jufen, Yi Zhe Jia, Ji Ou Ting i Bone Youdao.

Honor firmy

Prowincja Zhejiang za mu przynosi korzyści wiodącym przedsiębiorstwom

Inżynieria genowa Nowa platforma badawczo-rozwojowa i usługowa dotycząca nowych leków

Wojewódzki Ośrodek Badań Naukowych podoktoranckich

Doskonałe produkty przemysłowe w prowincji Zhejiang

Centrum robocze ekspertów akademickich w Hangzhou

Hangzhou Top Ten New High-tech Enterprise

Zielone Przedsiębiorstwo Zhejiang

Produkcja i jakość

Przestrzegaj koncepcji „jakości od projektu”, standardy jakości są znacznie wyższe niż wymagania zewnętrzne.

Wprowadź zagraniczny zaawansowany sprzęt do kluczowych procesów.

Linia produkcyjna preparatów luzem JILIFEN przeszła certyfikację EU GMP.

Często zadawane pytania

P: Jaki jest twój termin płatności?

Odp .: 30-procentowa zaliczka przed wyprodukowaniem i 70-procentowa płatność salda przed wysyłką.

P: Jaki masz certyfikat?

Odp.: GMP, EUGMP i ISO14001.

P: Jaka jest twoja usługa wysyłkowa?

Odp .: Możemy świadczyć usługi w zakresie rezerwacji statku, konsolidacji towarów, zgłoszenia celnego, przygotowania dokumentów przewozowych i dostawy masowej w porcie wysyłkowym.

Popularne Tagi: enoksaparyna sodowa do wstrzykiwań – przeciwzakrzepowa i przeciwzakrzepowa, nr CAS: {{0}}.2ml:2000axaiu(20mg) , 0.4ml:4000aksaj(40mg), 0,6ml:6000aksaj(60mg), 0,8ml:8000aksaj(80mg), 10ml:100 000aksaj(1g), Chiny enoksaparyna sodowa do wstrzykiwań – przeciwzakrzepowa i przeciwzakrzepowa, cas nr: 679809-58-6 0.2ml:2000axaiu(20mg), 0.4ml:4000axaiu(40mg), 0.6ml:6000axaiu(60mg), 0.8ml:8000axaiu(80mg), 10 ml: 100 000 axaiu (1 g) producenci, dostawcy, fabryka, wstrzyknięcie antykoagulantów do użytku krótkoterminowego, Wstrzyknięcie przeciwzakrzepowe u pacjentów z niedoborami żywieniowymi, Tabletki Maleate Avatombopag, wstrzyknięcie przeciwzakrzepowe u pacjentów z chirurgią doustną, wstrzyknięcie antykoagulantu do długotrwałego użycia, Wstrzyknięcie przeciwzakrzepowe u pacjentów z chirurgią szczękową